L’équilibre d’extraction supposé est :

Où E = extractant.

Les profils d’élution de différents radionucléides en milieu HNO3 et HCl sont présentés figure 2. Pu(IV), Np(IV) et Th(IV) sont fixés au maximum en milieu HNO3 2-4 M. Dans ce domaine d’acidité, Am(III) et U(VI) ne sont pas retenus.
Les différences de k’ entre le milieu HNO3 et HCl peuvent être utilisées pour séparer le thorium des autres actinides. La solution peut en effet être chargée sur la résine en milieu HNO3 4M : Pu(IV), Th(IV) et Np(IV) sont fixés. Le Thorium peut ensuite être élué en milieu HCl 6M, Pu et Np restant fixés sur la résine dans ce milieu. Pu peut être élué en milieu HNO3 4M ou HCl 8M, après réduction de son degré d’oxydation de +IV à +III.
Les effets de matrices ont des conséquences sur la rétention des éléments. La présence de Thorium dans l’échantillon peut interférer la rétention du neptunium(IV) en milieu HNO3 5M, tandis que l’uranium n’a aucune influence sur la rétention de Np(IV) (fig.3).
Les phosphates, les sulfates et l’acide oxalique peuvent interférer la fixation de Np(IV) sur la résine TEVA en fonction de leur concentration (fig. 4). L’acide oxalique 0,1 à 0,5M en solution dans HNO3 0,1 à 0,5M, peut être utilisé pour éluer Np(IV).

Sous certaines conditions bien spécifiques, Am peut être séparé des lanthanides (fig. 5). En solution NH4SCN 1-2M – HCO2H 0,1M, Am est retenu sur la résine alors que les lanthanides légers La et Eu sont élués. Am est ensuite élué avec HCl 2M^2,3.

La résine TEVA est aussi connue pour fixer le Technetium sous forme d’ion pertechnetate. Tc(VII) est fixé pour un domaine d’acidité de 0,1 à 1M (3E+02<k’<6E+04) pour lequel les actinides ne sont pas ou peu fixés sur la résine (Fig. 2). Cette caractéristique est utilisée pour isoler Tc-99 à partir de matrices contenant des actinides. Tc(VII) peut être élué en milieu HNO3 8M⁴.
La résine TEVA est également utilisée pour séparer Hf de Ti, Zr et des Terres Rares⁵ ou encore pour isoler le rhénium en vue de sa mesure par ICP-MS⁶, dans les deux cas à partir d’échantillon de roches. Dans le premier cas, les terres rares, Ti, et Hf sont additionnés à la résine en solution HCl 10,5M. Les terres rares et le titane sont élués en milieu HCl 6M suivi de Hf élué avec HCl 9M. Dans le deuxième cas, la résine TEVA est utilisée car il a été démontré par Tagami et al., que Re et Tc avaient des comportements similaires sur la résine TEVA⁷.